先天性巨結腸是先天性的畸形,由于腸神經元的缺如所導致腸管發(fā)生痙攣性的狹窄,在狹窄的遠端腸道里的內容物不能正常排出,堆積在腸道內導致遠端嚴重的擴張,逐漸的形成巨結腸的改變。先天性巨結腸有一定的遺傳傾向,臨床表現(xiàn)主要是腸梗阻,比如嬰兒特別是新生兒,出生后24小時之
先天性巨結腸是兒科多見的先天性腸道畸形,該疾病具體病因不詳,大多認為和遺傳基因有一定關系。先天性巨結腸表現(xiàn)為病變近端結腸段肥厚、擴張、喪失蠕動能力,主要的臨床表現(xiàn)為便秘、嘔吐、腹脹及營養(yǎng)不良等表現(xiàn)。便秘表現(xiàn)為新生兒生后胎便排出延遲,或者生后24-48小時內無胎
先天性巨結腸有得治。先天性的巨結腸主要的治療方法就是通過手術進行治療,只要是患兒能夠耐受手術,一般都要積極地通過手術進行治療。通過手術切除缺乏神經節(jié)細胞的腸段,以及明顯擴張肥厚神經節(jié)細胞變性的近端的結腸,主要的目的就是解除功能性的腸梗阻。在手術治療以后一定要注
先天性巨結腸最初的癥狀就表現(xiàn)為胎便排出延遲。正常的新生兒一般在生后48小時內胎便就排完了,而先天性巨結腸的患兒在生后24-48小時內多無胎便或者僅有少量的胎便排出,并且在生后2-3天就會出現(xiàn)低位腸梗阻的癥狀,然后會出現(xiàn)頑固性的便秘,有的是3-7天,甚至1-2周
先天性巨結腸的患兒在出生后不排胎糞,在1到2天內逐漸出現(xiàn)拒食、嘔吐、腹脹、腹壁緊張發(fā)亮,有擴張的靜脈,可見腸型蠕動波,腸鳴音增加。有的病人可以自行排便,但不能排盡腸內積糞,逐漸出現(xiàn)頑固性便秘,需要灌腸才能夠排便,灌腸后排出大量奇臭糞便和氣體,癥狀緩解。每次大便
先天性巨結腸有什么癥狀先天性巨結腸患兒多見于生后48小時內,無胎便排出,或者僅排出少量的胎便,2到3日表現(xiàn)出低位部分甚至完全性腸梗阻的癥狀,表現(xiàn)為嘔吐,腹脹、不排便,嘔吐物含有糞渣、膽汁,直腸指檢有大量的氣體,以及稀便隨手指拔出而排出。長時間腹脹、便秘,可以使
先天性巨結腸的表現(xiàn)正常是最多見、最直觀、最明顯的表現(xiàn),是兒童存在排便困難、頑固性便秘,并且該便秘隨年齡的增長而惡化?;仡櫤⒆映錾疟愕那闆r,正常在出生后2天內沒有排尿便,或者只排出少量的胎便。觀察兒童腹部,發(fā)現(xiàn)兒童腹脹、腹部不適,肛門排氣特別多,且排氣臭、腹腔
先天性巨結腸常見的臨床癥狀有排便延遲、不排便、出生后2-6天內出現(xiàn)腹脹、便秘、嘔吐糞便樣、膽汁樣物質、發(fā)熱、吃奶差、拒奶、便秘與腹瀉交替、貧血、營養(yǎng)不良等,有部分寶寶病情較為嚴重時,還會出現(xiàn)中毒性休克、水電解質紊亂、腸穿孔、小腸結腸炎等。先天性巨結腸主要是因為
新生兒巨結腸癥的臨床表現(xiàn),為出生后幾周出現(xiàn)頑固性便秘,兒童巨結腸征主要會發(fā)生便秘、腹脹和嘔吐,有時出現(xiàn)大便秘結,數(shù)日不排糞,腹部膨隆,叩診腸腔內有大量的氣體,可以聞及響亮的鼓音。患兒一般營養(yǎng)狀態(tài)差,發(fā)育遲緩,先天性巨結腸是腸管無神經節(jié)細胞癥,根據(jù)癥狀、年齡和神
先天性巨結腸是一種消化道的發(fā)育畸形,一般由于腸壁神經節(jié)細胞缺如所導致,先天性巨結腸它主要表現(xiàn)為便秘,腹脹,排大便困難,有時隨著病程的延續(xù),它會出現(xiàn)小腸結腸炎,會出現(xiàn)腸道穿孔,腹膜炎的嚴重并發(fā)癥。所以如果出現(xiàn)了先天性巨結腸,還是以手術治療為主,一般就是將缺乏神經
主要有手術治療和保守治療兩種,一旦確診了先天性巨結腸,最終都要進行巨結腸根治術才能根治,保守治療方法,主要適用于癥狀輕,或者是還沒有完全確診的先天性巨結腸患者。其方法主要有,用肥皂條、開塞露等,刺激肛門直腸,引起患兒排便,或者用生理鹽水洗腸等。手術治療先天性巨
先天性巨結腸有什么癥狀先天性巨結腸患兒多見于生后48小時內,無胎便排出,或者僅排出少量的胎便,2到3日出現(xiàn)低位部分甚至完全性腸梗阻的癥狀,表現(xiàn)為嘔吐,腹脹、不排便,嘔吐物含有糞渣、膽汁,直腸指檢有大量的氣體,以及稀便隨手指拔出而排出。長期腹脹、便秘,可以使患兒
先天性巨結腸的早期癥狀就是胎糞排出延遲、進行性加重的腹脹和便秘等癥狀。先天性巨結腸是一種比較多見的先天性消化系統(tǒng)發(fā)育畸形,是局部腸管的神經發(fā)育不完善導致的,大部分都發(fā)生在乙狀結腸和直腸部位,由于病變的腸管收縮和痙攣,會影響腸內容物的通過,所以說孩子出生后就會表
先天性巨結腸的癥狀主要表現(xiàn)為自出生起就排便困難、腹部腫脹,孩子經??摁[、嘔吐、反復性地便秘,會影響到孩子的生長發(fā)育,嚴重的時候還會導致孩子死亡。先天性巨結腸的治療方法可以采取手術治療。如果孩子的年齡比較小,而且身體素質較差,就需要采用擴肛、灌腸、藥物治療等等非
先天性巨結腸是病變腸壁神經結細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,有家族性發(fā)生傾向。臨床表現(xiàn)就是在出生后胎糞不排,或者排出延遲、頑固性的便秘、腹脹等。明確診斷主要是依據(jù)腹部x線檢查、鋇劑灌腸、直腸測壓,以及其他相關的檢查可以診斷治療。本病已手術治療為主,先天性巨結腸手術
先天性巨結腸的治療,最終還是要依靠手術來解決問題,我們叫做巨結腸根治術,在手術之前,往往要采取一些保守治療的方法,那保守治療最主要就是通過清潔灌腸,通俗的說就是洗腸,通過洗腸了,是排除大便,而且緩解腹脹,然后再找到一個合適的時候,就是我們家長、醫(yī)生認為比較合適
先天性巨結腸寶寶是會有放屁的情況。先天性巨結腸會導致寶寶腸道動力差,會引起寶寶的腹部脹痛、脹氣和排便困難,由此引起的頑固性便秘導致寶寶排便次數(shù)減少,排便周期延長,同時排氣減少。嚴重的先天性巨結腸的寶寶甚至1~2周排便一次,會引起腹部壓力增大,腹壁緊張度增高,出
先天性巨結腸,它是小兒比較多見的一種先天性腸道疾病之一。它主要是由于結腸缺乏神經節(jié)細胞,造成腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯于近端結腸,近端結腸肥厚擴張所造成,先天性巨結腸多見的臨床表現(xiàn)。第一,胎便排出延遲,頑固性便秘腹脹,糞便淤積使結腸肥厚擴張,腹部可以表現(xiàn)出寬大的長
先天性巨結腸它的病因主要是由多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用的結果,它的病理變化就是痙攣的腸管腸壁之間和黏膜下神經叢內缺乏神經節(jié)細胞,就會導致該段腸管的持續(xù)痙攣,使糞便堆積在腸管以內,使腸管肥厚擴張。臨床表現(xiàn)主要是胎便排出延緩、頑固性的便秘和腹脹,以及反復的嘔吐,
先天性巨結腸多發(fā)生于嬰兒或兒童,常常是由于結腸壁神經節(jié)的傳導發(fā)生障礙,導致腸蠕動緩慢,使糞便聚集于乙狀結腸或直腸不能排出,而產生近端結腸(如降結腸、橫結腸、升結腸)內壓力增高,引起腸腔的明顯擴張、腸壁的增厚水腫,呈巨結腸一樣的改變。對于輕微的先天性巨結腸,可以
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